近年来,以石墨烯为代表的二维层状材料由于具有独特的物理性质,如室温量子霍尔效应[1]、强激子效应[2]、拓扑有序[3]等而引起人们的广泛关注。其中二维过渡金属硫族化合物(transition metal dichalcogenides, TMD)MX2(M=Mo,W,Re;X=S,Se,Te),更是拥有丰富的光电性质,如偏振依赖的光学吸收[4]、较大的激子结合能[5]、能谷依赖的光致发光[6]、增强的非线性光学效应[7]以及可调的带隙[8]。这些优异的性能使得TMDs在场效应晶体管[9]、集成电路[10]、发光二极管[11]和光电探测器[12]中有很好的应用前景。研究发现,TMDs中的载流子动力学过程发生在亚皮秒至纳秒时间尺度[13],这表明TMDs在太赫兹(THz)频率的高速光电器件中有潜在的应用前景。
当超快激光脉冲与半导体相互作用时,可以通过线性光学过程[14]或者非线性光学过程[15]来产生太赫兹脉冲辐射。石墨烯在飞秒激光脉冲激发下可以产生太赫兹辐射[16],但由于禁带宽度为零,限制了其在光电器件中的应用,而二维TMD很好地弥补了这一缺陷。目前为止,已有文献报道MoS2、WS2、WSe2晶体能够通过飞秒激光脉冲激发产生太赫兹辐射[17-19],相应的物理机制通常包括光整流效应和表面场效应。ReS2也是一种典型的TMD,因具有稳定的畸变1T三斜结构,导致其单晶具有面内各向异性的光学和电学性质[20],这与2H结构的TMD(如MoS2和WS2)有明显差异。由于较弱的层间耦合力,ReS2单层和块体表现出相似的电子能带结构和物理性质,均为间接带隙半导体,带隙范围在1.35~1.50 eV之间[21]。由于这些特性,ReS2可被应用于隧道场效应晶体管[22]和偏振相关的光电探测器[23]等。对于上述的器件应用,超快的响应时间(纳秒至亚皮秒)和超高的工作频率(吉赫兹到太赫兹)是重要的发展方向。因此,研究ReS2与超快激光脉冲相互作用时的瞬态响应,对理解器件工作的微观机理和提升器件性能具有重要的意义。
本文采用超快时间分辨光谱实验手段,研究了化学气相沉积法(CVD)制备的ReS2薄膜的超快载流子动力学和太赫兹发射。在超快光泵浦光探测(OPOP)实验中,发现其拥有皮秒量级的超快响应时间。通过光泵浦太赫兹发射(OPTE)实验,检测到ReS2薄膜在波长为800 nm的飞秒激光泵浦下产生的太赫兹脉冲辐射,分析太赫兹脉冲的极性和强度与泵浦光入射角之间的依赖关系,获得了ReS2薄膜产生太赫兹辐射的主要物理机制。
1 样品表征与实验装置ReS2具有三斜对称的扭曲1T结构,如图1所示。图1(a)和(b)分别表示了ReS2的晶格结构的俯视和侧视图。本文研究的ReS2薄膜样品由深圳六碳科技公司提供,通过CVD方法生长在蓝宝石基底上,薄膜层数约为7~8层。ReS2晶体具有较低的对称性,所以与其他2H结构的TMD相比,ReS2具有复杂的拉曼光谱[24]。样品在633 nm激光激发下的拉曼光谱如图1(c)所示,2种面内振动模式E2g对应的拉曼峰分别位于150.0 cm−1和162.6 cm−1,2种面外振动模式A1g的拉曼峰分别位于212.0 cm−1和235.0 cm−1。图1(d)为光学显微镜观测到的ReS2薄膜表面形貌,可以看出ReS2薄膜在微米量级尺度上的微结构具有良好的均匀性,表面较为平整。
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图 1 ReS2的晶格结构及薄膜的光学显微和拉曼表征 Figure 1 Schematic illustration of the crystal structure, optical microscopy and Raman spectrum of ReS2 film |
光泵浦太赫兹发射实验装置如图2所示。激光器输出的超快飞秒激光(中心波长800 nm,脉冲宽度120 fs,重复频率为1 kHz)被分束镜(透反比9∶1)分成泵浦光和探测光两部分。泵浦光通过透镜聚焦在ReS2样品上,聚焦光斑直径为4 mm,样品产生的太赫兹波经过两个抛物面镜与探测光一起到达探测晶体ZnTe(厚度为2 mm,晶向< 110 >)。太赫兹波通过线性电光效应使ZnTe晶体的折射率发生变化,进而改变探测光的偏振状态,然后利用平衡差分探测器测量探测光的偏振分量变化。探测器输出的信号与太赫兹波的瞬时电场振幅成正比,因此利用这种自由空间电光取样方法,通过逐步改变太赫兹脉冲和探测光脉冲之间的时间延迟,记录太赫兹脉冲的时域波形。光路中的泡沫板用于阻挡和过滤泵浦光进入探测系统,而太赫兹脉冲不会被其吸收。图3为光泵浦光探测的实验装置示意图,泵浦和探测光通过透镜聚焦后,其光斑半径大小分别为0.25 mm和0.15 mm。实验测量的瞬态透射率变化为
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图 2 光泵浦太赫兹发射(OPTE)实验装置示意图 Figure 2 Schematic of optical pump-THz emission (OPTE) experimental setup |
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图 3 光泵浦光探测(OPOP)实验装置示意图 Figure 3 Schematic of optical pump-optical probe (OPOP) experimental setup |
利用OPOP实验装置测试了ReS2薄膜对800 nm飞秒激光脉冲的瞬态光学响应,在泵浦光不同激发强度(分别为0.22、0.61和0.88 mJ/cm2)下的测试结果如图4(a)所示。在飞秒脉冲激发下,ReS2薄膜呈现超快的光学响应,其瞬态透过率变化表现为光致吸收,即探测光的透过率减小。当增大激发强度时,瞬态吸收信号峰值与泵浦光能量密度成正比关系,如图4(b)所示。由于泵浦光子的能量(约为1.55 eV)大于ReS2的带隙,薄膜中光激发的载流子浓度随激发强度的提升也呈线性增加,因此800 nm光激发产生的光致瞬态吸收可归因于载流子对探测光的吸收。图4(a)中瞬态吸收信号的弛豫过程包含一个快过程和一个慢过程,可以用一个双指数衰减函数进行拟合,即
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图 4 光泵浦光探测实验结果 Figure 4 Experimental results of optical pump-optical probe |
| $ \Delta T/T={A}_{1}\mathrm{exp}\left(-t/{\tau }_{1}\right)+{A}_{2}\mathrm{exp}\left(-t/{\tau }_{2}\right)+B $ | (1) |
式中:
利用式(1)拟合得到的2个时间常数
ReS2薄膜具有皮秒量级的超快光响应,说明其有希望应用于高达太赫兹频率的高速光电器件。进一步,我们采用OPTE技术研究了ReS2薄膜的太赫兹发射特性。当泵浦光垂直入射样品表面时,未能探测到ReS2薄膜产生太赫兹辐射,然而当泵浦光以一定角度斜入射到样品表面时,发现ReS2薄膜能够激发产生太赫兹波。图5(a)为通过飞秒激光泵浦产生太赫兹脉冲的示意图,图5(b)为ReS2薄膜辐射的太赫兹脉冲的时域波形。在飞秒激光脉冲的泵浦下,薄膜非线性极化的瞬态变化以及光生瞬态电流都可产生太赫兹辐射,可以用公式描述为
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图 5 太赫兹发射(OPTE)系统的实验结果 Figure 5 Experimental results of terahertz emission (OPTE) system |
| $ {E}_{\rm{THz}}\propto \frac{\partial ^{2}{P}}{\partial {t}^{2}}+\frac{\partial J}{\partial t} $ | (2) |
式中:P为非线性极化[16];J为光生电流密度。P主要体现了基于二阶非线性响应的光整流效应,一般只发生在非中心对称的材料中[25]。此外,对于具有空间反演对称结构的材料,表面或界面的存在会打破它的反演对称性,因此存在表面或界面光整流效应。例如,此前报道的MoS2晶体产生太赫兹辐射,其主要机理就是在其表面的共振光整流效应[18]。J主要体现了由光生载流子在内电场或外电场作用下加速形成的瞬态电流,从而辐射太赫兹脉冲,例如表面场效应[19]和光致丹倍效应[26]。
对于ReS2薄膜,可以通过比较其与InAs晶体中电子和空穴迁移率的大小来判断其在太赫兹发射机制中是否存在光致丹倍效应。InAs晶体是一种典型的基于光致丹倍效应产生太赫兹辐射的窄带隙半导体,其电子迁移率约为30000 cm2/(V·s),空穴迁移率约为240 cm2/(V·s)[27]。ReS2的电子迁移率约为339~800 cm2/(V·s),空穴迁移率约为31~240 cm2/(V·s)[28]。ReS2的电子和空穴迁移率之差远小于InAs,这说明ReS2中光激发的电子和空穴无法有效分离,因此形成光致丹倍电场的可能性较小。
为了进一步探究ReS2薄膜产生太赫兹辐射的物理机制,利用光泵浦太赫兹发射(OPTE)系统测试了太赫兹辐射强度与泵浦光入射角度的关系。如图5(a)所示,通过绕样品的中心轴(图中虚线)旋转来改变泵浦光的入射角度
本文利用光泵浦光探测技术研究了CVD生长的ReS2薄膜的超快载流子动力学过程,皮秒量级的超快响应时间说明其具有应用于太赫兹频率高速光电器件的前景。进一步的研究可发现,ReS2薄膜在飞秒脉冲激发下可产生谱宽为2.50 THz的太赫兹脉冲辐射。基于对测量结果的分析,ReS2薄膜产生太赫兹辐射的主要机理可归因为薄膜表面场对光生载流子的加速。本文的研究结果对ReS2薄膜在超快和太赫兹光电子器件方面的应用提供了参考。
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